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1 GB T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量.pdf
2 GB T 16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架.pdf
3 GB T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量.pdf
4 GB T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计.pdf
5 GB T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中的评价与试验.pdf
6 GB T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立.pdf
7 GB T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择.pdf
8 GB T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量.pdf
9 GB T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验.pdf
10 GB T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验.pdf